Coave Therapeutics et l’organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) ABL ont signé un accord stratégique Partenariat développer un procédé de fabrication de thérapie génique.

La société n’a pas encore divulgué les détails financiers de l’accord.

Dans le cadre de ce partenariat en deux étapes, Coave et ABL combineront leurs capacités complémentaires à un stade précoce pour développer conjointement des technologies de fabrication de produits de thérapie génique à base d’AAV.

L’équipe de développement de processus de la société travaillera ensemble dans les installations GMP d’ABL à Lyon, en France.

La deuxième phase du partenariat offrira à Coave une option exclusive pour acquérir une capacité de développement de procédés et un espace de laboratoire au sein de l’usine ABL.

Cela aidera Coave à continuer de développer et d’améliorer la technologie de fabrication des produits à base d’AAV, y compris la plate-forme de vecteurs conjugués AAV-Ligand de nouvelle génération (ALIGATER) de la société.

Le nouveau partenariat augmentera également le potentiel de Coave pour produire des produits de thérapie génique à grande échelle et de haute qualité basés sur cette nouvelle génération de vecteurs AAV de pointe.

Le PDG de Coave Therapeutics, Rodolphe Clerval, a déclaré : « Notre collaboration avec ABL, un partenaire de premier plan et complémentaire de Coave, est une étape majeure dans notre stratégie d’intégration verticale de notre capacité de R&D, qui sera essentielle pour nous permettre de contrôler la le développement et la fabrication de nos produits de pipeline de bout en bout.

« Le processus de fabrication développé grâce à ce partenariat sera essentiel pour atteindre nos futurs jalons de développement clinique et commercial, en particulier pour notre programme CNS qui traite une large population de patients.

Une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de thérapies géniques qui changent la vie pour les maladies du système nerveux central et des yeux.

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