Enterome prévoit de lever 100 millions d’euros (108 millions de dollars) dans le cadre de sa dernière levée de fonds pour soutenir ses études cliniques, a déclaré le PDG Pierre Belichard dans une interview à Technologie pharmaceutique. La société a commencé à discuter avec des investisseurs en Europe et prévoit de commencer à contacter des investisseurs aux États-Unis début septembre, a-t-il déclaré.

Le financement servira aux essais cliniques de la société, qui comprennent deux nouvelles études de phase II, a déclaré Belichard. Enterome E02463 est une immunothérapie prête à l’emploi composée de quatre peptides bactériens marqueurs de lignée spécifiques des lymphocytes B. Ce peptide est basé sur l’approche OncoMimics de la société, qui utilise une combinaison de peptides spécifiques dérivés de bactéries du microbiome intestinal.

La société a déjà levé 46,3 millions d’euros dans le cadre de son tour de table de série E, sur la base d’une publication de juin 2020, tandis que Belichard ajoute qu’Enterome a levé 116 millions d’euros à ce jour. Bien qu’Enterome ne mène pas activement d’introduction en bourse pour le moment, elle continue d’évaluer diverses opportunités de financement, y compris une introduction en bourse, a déclaré Belichard. Les marchés américain et NASDAQ restent les plus attractifs, a-t-il ajouté.

Le 14 juin, l’entreprise données cliniques préliminaires publiées de la première cohorte de l’essai SIDNEY de phase I/II (NCT04669171), qui a étudié E02463. Enterome a maintenant commencé à recruter des patients dans sa première cohorte d’expansion, qui teste l’EO2463 en monothérapie chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien indolent auparavant non traité. La société recrute également des patients pour les deuxième et troisième groupes d’expansion, qui testeront l’EO2463 en combinaison avec Biogène/chez Roche Rituxan (rituximab) et EO2463 avec Bristol Myers Squibb Revlimid (lénalidomide) est venu avant Rituxan, explique Belichard.

Basée à Paris, en France, Enterome prévoit également de démarrer une étude randomisée de phase II sur l’EO2463 dans le lymphome non hodgkinien indolent à la mi-2024, a déclaré Belichard, ajoutant que la société prévoyait de clôturer une levée de fonds en 2024.

En outre, Enterome vise à démarrer une étude de phase IIb sur l’EO2401, un autre médicament à l’étude, dans le traitement du glioblastome récurrent, a déclaré Belichard. EO2401 est composé de trois peptides OncoMimics hautement homologues à trois antigènes tumoraux humains exprimés dans les tumeurs surrénales et les glioblastomes. Les essais EO2463 et EO2401 dépendent du financement qui sera assuré grâce aux nouvelles augmentations de salaire, a-t-il expliqué.

La société cherche actuellement à étendre l’essai CLAUDE de phase II (NCT05350501) de son troisième médicament EO2040 dans le traitement du cancer colorectal résiduel minimal défini par l’ADNc en Espagne, a déclaré Belichard. Bien que l’essai puisse couvrir des sites en France, la plus grande disponibilité du test ADNct sur les sites américains et espagnols le rend plus avantageux pour le moment, a déclaré Belichard.