Le chanteur parle de santé et du syndrome de la personne raide

Posted On: mai 12, 2024

Céline Dion explique comment la musique l’a motivée à travers une thérapie physique rigoureuse pour le syndrome de la personne raide.

« C’est un travail difficile », a déclaré le chanteur de « My Heart Will Gone On ». Mode Française dans un article de couverture publié lundi. « Je ne combats pas la maladie, elle est toujours avec moi et pour toujours. »

Il a poursuivi : « J’espère que nous trouverons un miracle, un moyen de guérir ce problème grâce à la recherche scientifique, mais je dois apprendre à vivre avec. Me voilà donc, souffrant désormais du syndrome de la personne raide. Cinq jours par semaine, je fais de l’exercice. , thérapie physique et vocale. J’entraîne mes doigts, mes pieds et mes genoux, mes mollets, mes doigts, mon chant, ma voix… »

Dion a déclaré qu’au début de son diagnostic, il s’était blâmé et avait cherché des réponses au « pourquoi » de tout cela. « La vie ne donne pas de réponses. Il suffit de vivre avec ! J’ai cette maladie pour des raisons inconnues », a-t-il déclaré.

Le chanteur lauréat d’un Grammy était à la croisée des chemins.

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« J’ai deux choix. Soit je m’entraîne comme un athlète et je travaille très dur, soit je coupe les liens et c’est fini, je reste à la maison, j’écoute mes chansons, je me mets devant le miroir et je chante pour moi-même. Je choisis travailler avec tout mon corps et mon âme, de la tête aux pieds avec l’équipe médicale », a-t-il déclaré. « Je veux être le meilleur de moi-même. Mon objectif est de revoir la Tour Eiffel ! »

Dion a déclaré que sa famille, ses enfants et « plus important encore » ses fans l’ont motivé à trouver un traitement qui fonctionne. « Les personnes qui souffrent du (syndrome de la personne raide) n’ont peut-être pas la possibilité ou les moyens d’obtenir un bon médecin ou un bon traitement », a-t-il reconnu. « J’ai ces outils, j’ai ces dons. De plus, j’ai le pouvoir en moi. Je sais que rien ne peut m’arrêter. »

Lors de la Journée internationale de sensibilisation au syndrome de la personne raide en mars, Dion a partagé Post Instagram sincère avec une photo rare entouré de ses trois fils : René-Charles, 23 ans, et de ses jumeaux de 13 ans, Nelson et Eddy.

« Comme vous le savez, à l’automne 2022, on m’a diagnostiqué le syndrome de la personne raide (SPS). Essayer de surmonter cette maladie auto-immune a été l’une des expériences les plus difficiles de ma vie, mais je reste déterminé à en guérir un jour. monter sur scène et vivre une vie aussi normale que possible », a déclaré Dion dans sa déclaration, faisant référence à vidéo annonçant le diagnostic sur la plateforme en décembre 2022.

Dion a déclaré à Vogue France que même si elle avait toujours envie de revenir sur scène, elle n’avait pas de calendrier. « Mon corps me le dira », dit-elle. « D’un autre côté, je ne veux pas attendre. … Mais il y a une chose qui ne s’arrêtera jamais, c’est le désir. C’est une passion. C’est un rêve. C’est la détermination.

Le musicien, qui a fait une apparition publique surprise aux Grammys 2024, a été habillé pour Vogue par Law Roach, qui a fait des vagues aux côtés de Zendaya lors de la tournée de presse « Challengers ». Pour la couverture, Dion portait un trench-coat marron et une robe Saint Laurent marron avec une ceinture marron et des gants assortis alors qu’elle était assise sur un banc.

Dion prend des poses plus actives sur d’autres photos, notamment une pose de danse dans une chemise boutonnée ouverte et une mini-jupe en jersey Balenciaga, et bouge dans un chemisier Schiaparelli à volants exagérés sur un pantalon moulant.

Céline Dion parle de sa rencontre avec son défunt mari René Angélil quand elle avait 12 ans, de ses débuts de gloire

Dion a révélé qu’elle s’intéresse à la musique depuis l’âge de 5 ans, c’est pourquoi elle a hâte de revenir sur scène pour ses fans.

Le défunt mari du chanteur, René Angélil, décédé en 2016 d’un cancer de la gorge à l’âge de 73 ans, a reçu à 12 ans une démo ambitieuse de Dion qu’il a produite avec son frère Jacques.

« Ma mère m’habillait avec des morceaux de dentelle, elle teignait mes chaussures et, pour la première fois de notre vie, la mienne bien sûr, nous prenions le bus et le métro. C’était comme si j’allais à New York, comme si j’allais au bout du monde. J’avais un peu peur, j’étais anxieux et je m’accrochais à ma mère », se souvient Dion. « Nous sommes entrés dans un immeuble, dans un ascenseur, dans un bureau où il y avait des billets d’or, une secrétaire… Et là, elle a ouvert la porte.

Angélil a 26 ans de plus que l’interprète de « Power of Love ».

« Ce type, très beau, très bien habillé, très classe, m’a demandé : ‘Tu peux me chanter un petit bout de la chanson ?’ Chanter devant une seule personne est pire que chanter devant 20 000 personnes. Il m’a donné un crayon et m’a dit : « Imagine que c’est un microphone. Il voulait s’assurer que c’était bien moi qui chantais comme modèle », se souvient Dion. « Quand je chantais, il s’est mis à pleurer. C’est comme ça que j’ai rencontré René. »

Angélil devint plus tard son manager et son mari de 1994 jusqu’à sa mort.

Dion a déclaré qu’elle n’avait pas l’impression d’avoir raté une enfance « normale » parce qu’elle avait attiré l’attention parce que le théâtre était « une toute autre école ».

« Est-ce que j’avais une petite amie ? Est-ce que j’ai raté quelque chose ? Je n’ai jamais eu le temps d’avoir tout ça. Donc je ne peux pas comparer. Est-ce que j’ai des regrets ? Je ne sais pas, je n’en sais rien et je je m’en fiche à cause de la scène, de la famille, de mes enfants, de mes chansons, je m’ai tout appris », a-t-il déclaré. J’ai la scène et ma famille, j’ai le meilleur. Je ne veux rien d’autre. »

Syndrome de la personne raide :Céline Dion est aux prises avec un trouble neurologique rare. Qu’est ce que c’est?

Un prochain documentaire Prime Video détaillera le diagnostic de Céline Dion concernant le syndrome de la personne raide

En janvier, Amazon MGM Studios a annoncé « Moi : Céline Dion« , un long métrage documentaire qui sera diffusé dans le monde entier sur Amazon Prime Video en juin après avoir acquis les droits mondiaux du film.

Irene Taylor, une cinéaste nominée aux Oscars, a suivi Dion pendant plus d’un an pour le documentaire, qui promet de capturer « la vie personnelle d’une mégastar mondiale comme jamais vue auparavant », selon un communiqué de presse.

« Cette exploration en profondeur emmène les téléspectateurs dans un voyage dans le passé et le présent de Céline alors qu’elle révèle sa lutte contre le syndrome de la personne raide (SPS) et les efforts qu’elle a déployés pour continuer à se produire devant ses fans bien-aimés et fidèles », peut-on lire dans le communiqué de presse.

Céline Diona parlé de son diagnostic de syndrome de la personne raide après sa performance aux Grammys

Qu’est-ce que le syndrome de la personne raide ?

Le syndrome de la personne raide, ou SPS, est un « trouble neurologique rare présentant les caractéristiques d’une maladie auto-immune ». Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux Remarques.

« Il s’agit d’une maladie caractérisée par une raideur musculaire progressive, des spasmes musculaires, une raideur – généralement dans les muscles du dos, en particulier le bas du dos, ainsi que dans le haut des jambes », explique le Dr. Kunal Desai, neurologue à Yale Medicine et professeur adjoint en neurologie spécialisé dans les maladies neuromusculaires, a déjà déclaré à USA TODAY.

La maladie provoque « une raideur musculaire progressive et des spasmes douloureux » qui peuvent être déclenchés par des facteurs environnementaux tels que « des mouvements brusques, des températures froides ou des bruits forts inattendus », explique Johns Hopkins Medicine.

Avec des spasmes musculaires extrêmes, « les muscles peuvent être aussi tendus qu’un roc. Cela peut donc être très, très inconfortable et douloureux », avait déclaré Desai à l’époque, ajoutant que d’autres stimuli pouvant déclencher ces spasmes incluent parfois le toucher des muscles, « certains mouvements subtils » et le stress.