Une nouvelle lueur d’espoir brille pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson (MP), alors que le médicament innovant, le prasinezumab, s’avère très prometteur pour ralentir la déficience motrice associée à la maladie.

Signalé dans Médecine naturelle (à travers Médical Xpress), une analyse exploratoire des données d’un important essai clinique de phase 2 a révélé des informations prometteuses sur l’efficacité de cet anticorps monoclonal.

Comment les médicaments agissent pour ralentir la progression de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson, une maladie neurodégénérative de plus en plus débilitante, ne dispose actuellement d’aucun traitement de fond. Le prasinezumab offre cependant une solution car le médicament cible l’agrégation de l’alpha-synucléine, principal marqueur pathologique de la maladie de Parkinson, facilitant ainsi sa dégradation. Ce mécanisme est prometteur pour stopper la progression de la maladie.

L’essai clinique de phase 2 PASADENA, portant sur 316 patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce, n’a initialement pas montré d’impact significatif du prasinezumab sur la progression de la maladie. Cependant, un examen plus approfondi par Gennaro Pagano et ses collègues révèle un récit différent.

En se concentrant sur une sous-population présentant une progression rapide des symptômes moteurs, les chercheurs ont constaté une réduction significative des déficiences motrices après le traitement par Prasinezumab.

Prasinezumab : découvertes importantes et recherches en cours

Les symptômes moteurs ont été évalués à l’aide de l’échelle d’évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (MDS-UPDRS) de la Movement Disorders Society, et une sous-population en amélioration rapide a montré une amélioration significative par rapport à celles qui ont reçu un placebo.

Ces résultats mettent en évidence le potentiel du prasinezumab dans la réduction des effets débilitants de la maladie de Parkinson, en particulier chez les personnes ayant des antécédents de maladie agressive.

Même si ces résultats sont prometteurs, la prudence reste de mise. L’objectif principal de l’étude, qui portait sur la gravité globale de la maladie de Parkinson, n’a pas été atteint. Par conséquent, d’autres essais cliniques randomisés sont essentiels pour corroborer ces premiers résultats avant que le prasinezumab puisse être considéré comme une option thérapeutique courante pour la maladie de Parkinson.

Compte tenu du besoin crucial d’un traitement efficace contre la maladie de Parkinson, les efforts de recherche en cours visent à approfondir le potentiel thérapeutique du prasinezumab. Une extension de la phase ouverte de l’essai PASADENA, ainsi que la prochaine étude PADOVA, visent à déterminer l’efficacité à long terme du médicament et son applicabilité à différents profils de patients atteints de la maladie de Parkinson.

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(Photo : PHILIPPE LOPEZ/AFP via Getty Images)

Un employé de laboratoire examine des cellules vivantes avec un microscope électronique chez TreeFrog Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie cellulaire travaillant sur la recherche de traitements contre la maladie de Parkinson à Pessac, dans la banlieue de Bordeaux, dans le sud-ouest de la France, le 7 décembre 2021. Après une collecte de fonds de À 64 millions d’euros en 2021, la startup espère mener les premiers essais cliniques en 2024 pour le traitement de la maladie de Parkinson.

La menace de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson, caractérisée par une variété de symptômes débilitants, notamment des tremblements, une mobilité réduite et un déclin cognitif, impose un fardeau important aux personnes touchées et à leurs soignants. À l’échelle mondiale, la prévalence de la maladie de Parkinson a explosé au cours des dernières décennies, et ce encore davantage 8,5 millions d’individus concerné qu’en 2019.

De plus, l’impact de cette maladie sur la santé publique est énorme, la maladie de Parkinson contribuant à 5,8 millions d’années de vie ajustées sur l’incapacité (DALY) en 2019, ce qui représente une augmentation de 81 % depuis 2000. Ce fardeau croissant souligne l’importance de développer une intervention efficace pour soulager cette maladie. souffrance causée par ces conditions.

Bien que des défis demeurent et qu’une validation plus approfondie soit nécessaire, ces premiers résultats offrent un nouvel espoir aux millions de personnes aux prises avec cette maladie neurologique persistante.

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