Ajinomoto a obtenu un accord de licence en vertu duquel les technologies de bioconjugaison et de couplage spécifiques au site seront utilisées dans certains programmes de développement Exelixis ADC.
S’appuyant sur son réseau de collaborations en biothérapie, Exelixis développe la prochaine génération d’ADC pour le traitement de divers types de cancer.
Dans le cadre de l’accord de licence, Exelixis, situé à Alameda, en Californie, aura le droit d’utiliser la technologie AJICAP de la société japonaise pour soutenir son objectif de faire progresser plusieurs ADC avec un potentiel d’efficacité plus élevé et une toxicité plus faible que les options actuellement disponibles. Ajinomoto a le droit de recevoir des paiements d’étape de développement, réglementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur les ventes commerciales.
Ajinomoto affirme que sa technologie de bioconjugaison et de liaison stable spécifique au site, AJICAP, comprend une fonctionnalité «prête à l’emploi», qui permet à tout anticorps thérapeutique à n’importe quel stade de développement d’être conjugué à une charge utile de médicament de choix sans avoir besoin d’ingénierie d’anticorps ou développement de lignées cellulaires et un lieur stable/hydrophile pour générer des conjugués médicament-anticorps avec une fenêtre thérapeutique améliorée.
« La combinaison de l’anticorps et de la charge utile d’Exelixis avec AJICAP Ajinomoto Co ouvre un large éventail d’applications en oncologie », déclare le Dr Tatsuya Okuzumi, directeur général, groupe de développement commercial, département des services biopharmaceutiques, Ajinomoto.
Exelixis est occupé à forger d’autres alliances dans cet espace. En novembre de l’année dernière, ils ont signé un nouvel accord de licence avec Catalent, par lequel la filiale Redwood Bioscience de CDMO accordera à Exelixis des licences exclusives pour trois programmes cibles avec des candidats anticorps primaires et/ou des ADC.
Le Dr Adam Collier, directeur commercial de Spirea, diplômé britannique en biotechnologie de l’Université de Cambridge et propriétaire de la ligne de thérapie ADC, a expliqué à BioPharma-Reporter en juin dernier pourquoi l’ADC suscite un tel intérêt : « L’ADC est un concept de médicament puissant, car il combine la puissante activité antitumorale des petites molécules avec le ciblage tumoral des anticorps. En théorie, ils devraient remplacer les agents chimiothérapeutiques mal tolérés actuellement largement utilisés.
Il a souligné qu’il reste encore du travail à faire pour optimiser la puissance des ADC, maximiser leur efficacité et réduire les effets secondaires.
Charge utile de nouvelle génération
Pendant ce temps, dans un autre développement récent d’ADC, la biotechnologie française Diaccurate a annoncé la semaine dernière avoir reçu le soutien de Bpifrance visant à soutenir son programme DIACC2020. L’initiative vise à établir une preuve de concept préclinique de sa molécule, DIACC2010, en tant que charge utile de nouvelle génération pour l’ADC, pour le traitement des tumeurs solides et de l’hématologie.
Le montant des fonds garantis n’a pas été divulgué.
DIACC2010, est-il décrit, est le seul inhibiteur sélectif de la classe KIF20A des kinésines, cibles de l’oncologie, impliquées dans le fonctionnement de l’appareil de Golgi et le contrôle de la division cellulaire.
L’entreprise dit que c’est Présentation de l’affiche ASHont démontré comment la molécule a démontré une efficacité antitumorale préclinique dans des modèles agressifs de leucémie myéloïde aiguë et de tumeurs solides, y compris le cancer du sein.
Son profil d’efficacité ainsi que son absence de toxicité pour les cellules normales soutiennent fortement l’évaluation de DIACC2010 conjugué à un anticorps thérapeutique, pour le développement d’une nouvelle génération optimisée d’ADC, a déclaré Diaccurate.
Les travaux soutenus par Bpifrance devraient démontrer, dans des modèles tumoraux précliniques, que les ADC contenant DIACC2010 en tant que cargo sont plus efficaces et mieux tolérés que leurs homologues ADC de référence, augmentant ainsi leur index thérapeutique et élargissant leurs indications potentielles.
Le plan de travail doit durer 18 mois jusqu’à la preuve de concept préclinique dans au moins deux modèles de tumeurs humaines.
Les résultats préliminaires d’efficacité et de toxicité seront disponibles d’ici la fin de 2023 et soutiendront d’éventuels accords de licence avec des sociétés pharmaceutiques, a déclaré la société française.
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