Santé : Dépistage de 98 000 nouveau-nés grâce à une initiative de détection précoce des maladies génétiques

Le ministère de la Santé et de la Population a annoncé le dépistage de 98 000 enfants, dans le cadre de l’initiative du président de la République pour la détection précoce des maladies génétiques chez les nouveau-nés et la fourniture de soins gratuits, sous le slogan « 100 millions de santé », depuis son lancement le 13 juillet dernier. jusqu’à aujourd’hui, dans le but d’atteindre des générations futures saines et sans défaut.

Hossam Abdel Ghaffar, le porte-parole officiel du ministère de la Santé et de la Population, a expliqué que l’initiative, dans sa première étape, a détecté 19 maladies génétiques chez les bébés prématurés à la pouponnière hospitalière du ministère de la Santé et de la Population de la République.

Pendant ce temps, le Dr Wael Abdel Razek, responsable de la santé et des soins infirmiers, a mentionné 19 maladies détectées, notamment (hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales, anémie folate, fibrose kystique, hyperlipidémie héréditaire, phénylcétonurie, déficit tétraplégique en hydropéthrine, acidité organique, augmentation de l’acide isovalérique) sanguine, augmentation du taux sanguin de propionate/méthylmalone, maladie de l’urine de l’érable, augmentation de la tyrosine sanguine de type 1, hypergalactosémie, augmentation de l’homocystéine urinaire, augmentation de l’arginine sanguine, augmentation de la citrulline sanguine, carence en transporteurs de carbamoyle, oxydation des acides gras, carence en biotinidase).

Le Dr Wael Abdel Razek a ajouté que l’examen a été effectué en prélevant un échantillon de sang du talon de l’enfant et en l’analysant au Centre égyptien de contrôle et de contrôle des maladies « Egyptian CDC », qui est équipé d’un laboratoire équipé des derniers équipements internationaux. . un dispositif dans le domaine de la détection des maladies génétiques, indiquant qu’il s’agit d’un cas positif. Des échantillons d’enfants sont référés pour des tests de confirmation de la maladie, et pour commencer à recevoir le traitement nécessaire selon le protocole établi par le comité scientifique de l’initiative .

Pendant ce temps, Dr. Dina Abdel Salam, coordinatrice de l’initiative pour la détection précoce des maladies génétiques, a confirmé que 25 centres ont été affectés au traitement des maladies génétiques des nouveau-nés, et que ces centres sont étendus de manière séquentielle pour couvrir toutes les provinces de la République, expliquant que ces centres fournissent un traitement médical gratuit et des services de suivi réguliers pour les enfants souffrant de toute maladie héréditaire, ce qui contribue à ce que ces enfants jouissent d’une vie normale, en plus de fournir des services de soutien et de conseil aux parents pour réduire les risques d’avoir un enfant atteint de toute maladie. maladie génétique.

Dina Abdel Salam a expliqué que les 25 centres sont (centre médical du tribunal, centre médical Rawd al-Faraj, centre médical Ain Helwan, centre médical du Vieux Caire) dans le gouvernorat du Caire et (clinique de conseil génétique à l’hôpital d’ophtalmologie pour enfants et centre à Student Hospital) dans la province d’Alexandrie, et (Centre médical général et centre de garde d’enfants) dans la province de Beheira, (Centre du complexe médical d’Ismailia) dans la province d’Ismailia, (Centre médical d’intérêt de Sindoub) dans le gouvernorat de Dakahlia, (Centre de l’hôpital gratuit Misr) à Minya Gouvernorat, et (Centre médical Shebin El-Kom) dans le gouvernorat de Dakahlia Menoufia, (Centre médical Sharshima) dans le gouvernorat de Sharkia, (Centre de conseil génétique) dans le gouvernorat de Port-Saïd, (Centre médical Kayman Fares) dans le gouvernorat de Fayoum, (Centre médical Fayoum) à l’hôpital central de Qos, au centre de conseil génétique de la direction de la santé) dans le gouvernorat de Qena et (au centre de conseil génétique, au centre de l’hôpital Al-Iman) dans le gouvernorat d’Assiut, (au centre médical Saeed à Tanta) dans le gouvernorat Gharbia, (East Nile Medical Center) dans le gouvernorat de Beni Suef, (Vaccera Serum and Vaccine Center, Sheikh Zayed Medical Center) dans le gouvernorat de Gizeh, et (Medical Center A third district) dans le gouvernorat de Damiette, et (centre de l’hôpital Darw) à Assouan Province.

Le coordinateur de l’initiative a ajouté que les 25 centres de traitement des maladies génétiques fournissent des services gratuits de détection et de traitement pour tous les enfants atteints de maladies métaboliques de tous les groupes d’âge, et leur fournissent le traitement nécessaire à partir de médicaments ou de denrées alimentaires qui leur sont fournis gratuitement.

Rochelle Samuel

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